科研项目分类:
全部 免疫细胞技术平台 干细胞技术平台 临床研究

HIM-IC细胞治疗技术是指高度诱导和多功能的免疫活性细胞通过采集外周全血,利用现代细胞生物技术,经分离、诱导DC细胞再与激活的免疫细胞共培养、扩增等,制备出免疫效应细胞比例高、增值能力强、存活率高,而且对肿瘤细胞具备多途径杀伤能力,同时调节免疫机能,增强机体自身免疫活性细胞抗肿瘤的能力,弥补了LAK细胞和CIK细胞的不足。【功能】1.广谱性杀伤肿瘤细胞;2.通过分泌多种细胞因子激活和提高自身免疫系统的能力;3.抑制肿瘤微转移、复发,阻抑肿瘤的发展;4.明显提高患者生活质量,延长患者的生存期限。

细胞毒性T淋巴细胞(又称杀伤性T淋巴细胞, CYTOTOXIC T LYMPHOCYTES, CTL),是一种抗原特异性的T细胞,能分泌一些细胞因子和参与免疫作用。CTL细胞能特异性地靶向杀伤某些病毒或肿瘤细胞,与自然杀伤细胞构成机体抗病毒或抗肿瘤的重要防线,是肿瘤的免疫细胞过继疗法的主要效应细胞之一。我们的CTL细胞治疗的技术平台主要是应用特有技术制备的人工抗原提呈细胞,它能高效负载多靶点的多种肿瘤抗原肽,起到高效诱导激活T细胞的作用,比目前国内外应用的自体DC细胞或其他各种人工抗原提呈细胞株的技术有更强的刺激CD8T细胞的作用,技术优势明显且安全性高。公司的这个专有技术是从美国强生公司获得并在大中华地区**使用。我们已经创新地应用这个技术开展了CTL细胞治疗对新的肿瘤适应症的研究。

 肿瘤抗原肽是新一类肿瘤标志物。肿瘤抗原在细胞体内被分解后产生的小分子多肽,和MHC I结合形成MHC I-抗原肽复合物后, 表达在癌细胞的表面。该复合物能够被CD8 T细胞识别,因此可以被利用作为癌细胞的靶分子,可用于诊断和治疗的各个方面,因此鉴定癌细胞肿瘤抗原肽具有重要的意义。我们发展出了一套综 合了免疫-生物化学化/生物物理-生物信息学方法来鉴定肿瘤抗原 肽的技术平台。细胞学试验表明,鉴定出来的抗原肽能诱导出高度特异的肿瘤杀伤作用。技术特点l  自主知识产权,已授权。(**号:201310439062.2);l  该方法得到的抗原肽是直接经细胞处理加工的抗原肽,真实有效;l  抗原肽确定后可刺激CD8T细胞产生有肿瘤杀伤功能的CTL,可用于细胞治疗;l  抗原肽所对应抗原可作为肿瘤标志物,用于肿瘤诊断试剂的研发(抗体诊断、PCR诊断);l  肿瘤新抗原疫苗的研发。Tumor antigen peptide identification platform    Tumor antigen peptide is a new class of tumor markers. Tumor antigens are decomposed in the cell to generate peptides, which bind to MHC-1 to form MHC-1/antigen peptide complexes, and are displayed on cancer cell surface. The complexes can be recognized by corresponding CD8 T cells, and therefore can be used as targets for diagnosis and treatment. Identification of cancer cell tumor antigen peptides is, therefore, of great importance. We have developed a technical platform that integrates immune-biochemical / biophysical-bioinformatics methods to identify tumor antigen peptides. Our studies on cultured cells have shown that the identified antigenic peptides can induce a highly specific tumor killing effect.  Technical features and highlights1.    Patented technology involved (patent no. 201310439062.2);2.    The peptides thus obtained are those naturally processed by tumor celss, therefore authantic and useful;3.    The peptide(s) can be used to stimulate tumor specifc CD8 T cell for cell immunotherapy;4.    The peptide(s) origing protein(s) can be the tumor marker(s),  of potential use in diagnoisis;5.    Useful in anti-tumor peptide vaccine development.

将已构建的插入IL-24等细胞因子编码基因的溶瘤病毒,转染到体外诱导的HIM-IC细胞内,通过特殊的基因改造,使溶瘤病毒在HIM-IC细胞内增殖但不破坏HIM-IC细胞,然后向患者体内回输HIM-IC细胞,使融瘤病毒特异性导向肿瘤细胞,在其内大量复制并*终摧毁肿瘤细胞。技术特点l   IC细胞本身具有非MHC限制性的非特异性免疫杀伤作用,对肿瘤细胞有杀伤活性;l   通过IC细胞携带溶瘤病毒并释放到肿瘤细胞内,使溶瘤病毒特异性导向肿瘤细胞,并发挥溶瘤活性;l   插入在溶瘤病毒基因组的细胞因子基因随着病毒的扩增在肿瘤细胞内表达,并释放细胞因子,直接发挥抗肿瘤活性;l   IC细胞作为载体向肿瘤细胞导向溶瘤病毒,减少溶瘤病毒直接注射被机体免疫系统的清除以及副作用; 因此这种溶瘤病毒与HIM-IC免疫细胞的联合治疗法比单一的细胞治疗或溶瘤病毒治疗具有更高的特异性和杀伤活性。Oncolytic virus / CIK technologyThe oncolytic virus integrated with IL-24 and other cytokine genes was transduced into CIK cells. The genetically modified oncolytic virus would proliferate in CIK cells without destroying CIK cells. The virus harbored CIK cells were then transfused to the patient, specifically targeting the oncolytic virus to tumor cells, and ultimately destroy the tumor cells. Technical features 1.   CIK cells possess non-MHC-specific and nonspecific cytotoxicity against tumor cells; 2.   Oncolytic virus carried in the CIK cells would be targeted to, released into and then more  efficiently kill the tumor cells;3.   The cytokine gene integrated in the genome of the oncolytic virus is expressed in the tumor cells along with the expansion of the virus, which directly develop the antitumor activity.4.   Using CIK cell as carrier of oncolytic virus helps to reduce the clearence of virus by receptorimmune system and otherwise some side effects caused by naked virus injection  Therefore, the combination of the oncolytic virus and CIK immune cells has a higher specificity and killing activity than CIK or oncolytic virus alone.

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